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Bradford法是目前最快速的蛋白浓度测定方法之一。当考马斯亮蓝G250和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转变为蓝色，最大吸光度波长由456 nm转换至595 nm，吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系。通过测定吸光值并对照标准浓度蛋白质的吸光值，推算出蛋白浓度。线性范围为50-1000μg/ml，兼容分光光度计和微孔板检测。
Bradford法检测结果不受EDTA, EGTA和常用还原剂(DTT, β-ME)等影响，但受SDS, Triton, Tween, NP-40等去污剂影响。实验中，若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高，可选用BCA蛋白定量试剂盒。Bradford染色液为2 × 母液，便于储存。