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牛津COVID-19疫苗在《柳叶刀》发表临床II期结果
来源: 发布日期:2020-11-23 点击次数:43次

11月19日星期四上午10:15,英国科学媒体中心举行了一场关于ChAdOx1 nCoV-19疫苗的简报会,对560名健康成年人(包括240名70岁以上老人)的研究显示,ChAdOx1 nCoV-19疫苗是安全的,与年轻人相比,老年人对疫苗的耐受性更好,并且老年人与年轻人产生了类似的免疫反应。这项研究没有评估预防疗效,现在正在通过III期试验来进一步证实。

  

11月19日星期四上午10:15,英国科学媒体中心举行了一场关于ChAdOx1 nCoV-19疫苗的简报会,对560名健康成年人(包括240名70岁以上老人)的研究显示,ChAdOx1 nCoV-19疫苗是安全的,与年轻人相比,老年人对疫苗的耐受性更好,并且老年人与年轻人产生了类似的免疫反应。这项研究没有评估预防疗效,现在正在通过III期试验来进一步证实。

II期试验发现,该疫苗在低剂量和标准剂量下几乎没有副作用,第一次接种后14天内引起T细胞反应,增加疫苗剂量后28天内出现抗体反应。这项研究的主要作者、英国牛津大学的Andrew Pollard教授说:“由于免疫系统随着年龄的增长而逐渐恶化,老年人更容易受到感染,因此疫苗的免疫反应在老年人中往往会减弱。因此,在这一人群中检测COVID-19疫苗是至关重要的,他们也是免疫的优先群体。”

联合作者、英国牛津大学的Maheshi Ramasamy博士补充道:“在我们的研究中,在老年人身上看到的强有力的抗体和T细胞反应是令人鼓舞的。严重COVID-19疾病风险最大的人群包括有现有健康状况的人和老年人。我们希望这意味着我们的疫苗将有助于保护社会上一些最脆弱的人,但在我们确定之前还需要进一步的研究。”

现在已经有五种SARS-CoV-2疫苗在老年人群中进行临床试验了,其他疫苗也被证明能在老年人中产生免疫反应,但很难比较不同研究的结果:牛津的黑猩猩腺病毒载体疫苗和Moderna的mRNA疫苗报道说年轻人和老年人的免疫反应相似;康希诺的单剂量腺病毒载体疫苗、辉瑞/ BioNTech的mRNA疫苗以及国药/北京生物制品研究所的灭活病毒疫苗都表示相同剂量下,老年人的免疫反应测量值低于年轻人。

原文检索:Safety and immunogenicity of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine administered in a prime-boost regimen in young and old adults (COV002): a single-blind, randomised, controlled, phase 2/3 trial


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