采用基于猫免疫缺陷病慢病毒系统的载体骨架，构建了miRNA前体表达克隆。RNA聚合酶III型的H1启动子驱动转录前体miRNA的茎环前体（大约有150核苷酸长度）。 随后通过RNAi的酶系加工生成成熟的miRNA。在CMV启动子和双顺反子驱动下，共表达的报告基因eGFP和新霉素/嘌呤霉素筛选基因，可作为监测miRNA表达、转染和转化效率的参考标准。